Modna新冠疫苗已经被世界卫生组织宣布孕妇不允许接种Modna新冠疫苗，那么Modna新冠疫苗是哪个国家的呢？我们会接种摩德纳新冠吗？边肖为您带来关于莫德纳新冠疫苗的说明。
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1.莫德纳新冠疫苗是哪个国家的
辉瑞成立于1849年，已有170年的历史。总部位于美国纽约，是世界上最大的以研发为基础的生物制药公司。马德纳公司是一家位于美国马萨诸塞州剑桥的生物技术公司。
成立于2010年的马德纳之前从未将任何产品推向市场，从未获得FDA批准的九种候选疫苗中的任何一种，也从未将一种产品带入临床试验的第三阶段。
今年年初，该公司开发的新冠肺炎疫苗得到了美国国家卫生研究院的支持，并由美国国家过敏和传染病研究所开发。3月3日，FDA批准了马德纳疫苗的临床试验。7月27日，马德纳疫苗的晚期临床试验开始，这是美国政府资助的新冠肺炎疫苗的第一次三期临床试验。11月30日，公司向FDA申请疫苗紧急使用授权。12月17日，美国食品和药物管理局的新冠肺炎疫苗小组建议批准使用马德纳的新冠肺炎疫苗。
2.莫德纳新冠疫苗有什么危害吗
一名加州居民在21日接种新冠肺炎疫苗几小时后死亡。该居民去年12月底在SARS-CoV-2中检测呈阳性。目前尚不清楚患者接种的是马德纳疫苗还是辉瑞疫苗。
警长办公室表示：“许多地方、州和联邦机构都在积极调查此案；任何关于死因的推断都还为时过早，需要等待调查结果。”
据美国媒体援引海外网站报道，美国疾病预防控制中心22日发布的报告显示，截至1月10日，美国共有4041396人接种了美国马德纳公司研制的第一剂新冠肺炎疫苗，共报告了1266起不良反应事件(不良反应率约为0.03%)，其中包括10起过敏反应。
3.摩德纳新冠疫苗有效率
2020年11月30日，美国生物技术公司Moderna (Mardner)宣布，新冠肺炎疫苗三期临床试验已达到主要终点：有效率94.1%。
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更引人注目的是，在这项研究中，安慰剂组发生了30例严重的新冠肺炎肺炎，而接种疫苗组没有发生。这意味着该疫苗对新冠肺炎重症病例的保护率为1003354。在理想状态下，根据该疫苗的接种程序和持续时间，受试者接种后不会患严重的新冠肺炎肺炎。
“因为三期临床试验持续时间不长，我们只能解读目前的数据，无法得知接种疫苗后三个月或更长时间是否会有更多的人被感染。”宾夕法尼亚大学医学院副教授张在接受《财经》采访时提醒我们。
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